Campanha para salvar a vida do pequeno Yan ganha espaço na TV Alterosa!

A TV Alterosa fez uma reportagem sobre a minha doença. Na mesma reportagem, falaram sobre os irmãos Gabi e Caio que também lutam contra a AME, porém a tipo 2.

"A atrofia muscular espinhal proximal tipo de 2 (SMA2) é uma forma crônica infantil de atrofia muscular espinhal proximal (ver este termo), caracterizada por fraqueza muscular e hipotonia resultante da degeneração e perda dos neurônios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral.". (Fonte:http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=PT&Expert=83418).

A AME tipo 2 tem seu progresso de forma mais lenta, o que não diminui a sua gravidade também. Porém, como eu sofro da AME tipo 1, vivo uma corrida contra o tempo, já que esta é a que tem o quadro mais severo e com a progressão da doença mais acelerada.

Amiguinho, não é fácil. Eu luto, meus papais e meus amigos fazem de tudo pra me ajudar a conseguir ter acesso ao Spinraza o mais rápido. Não deixem de lutar por mim amiguinhos, divulguem, doem e compartilhem nossas publicações.